《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号，自2026年10月1日起施行）指出麻醉药品和精神药品包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品，要求第二类精神药品参照第一类精神药品统一管理。

具体品种见国家药监局会同公安部、国家卫生健康委制定、调整并公布的药用类精神药品目录。临床用药评价公众号：根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自2024年7月1日起，咪达唑仑原料药和注射剂属于第一类精神药品，其他咪达唑仑单方制剂（如片剂、口服溶液）仍属于第二类精神药品。

这类药品不是能随意服用的普通安眠药，具有临床诊疗必需和依赖成瘾的双重属性。规范使用能有效改善失眠、焦虑、癫痫等症状，是临床不可替代的治疗手段；不规范使用可能产生耐受性、依赖性、成瘾，突然停药可能引起反跳性失眠、焦虑加重甚至癫痫发作。请严格遵医嘱使用，不要因他人用药经验而自行调整。该类药物一旦流入非法渠道，可能被滥用甚至替代毒品，危害公共安全。

三、处方如何开具

五、用药自我管理 

温馨提示

1.就诊前请准备好身份证原件（代办须备好双方身份证件），证件不全无法开药。

2.规范保管特殊药品，这是国家规定，也是保障您的用药安全。

3.合理用药控制病情，滥用造成药物依赖、损伤神经系统。